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| 臨床データ | |
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| 販売名 | サイバインコ |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | 経口 |
| 薬物動態データ | |
| 半減期 | 2.8–5.2 時間 |
| 排泄 | 1.0–4.4% が未変化体として尿中へ排泄 |
| 識別 | |
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CAS番号 |
1622902-68-4 |
| ATCコード | None |
| PubChem | CID: 78323835 |
| DrugBank |
DB14973 
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| ChemSpider |
68006894
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| UNII |
73SM5SF3OR
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| KEGG |
D11400 
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| ChEMBL | CHEMBL3655081 |
| 別名 | PF-04965842 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C14H21N5O2S |
| 分子量 | 323.42 g·mol−1 |
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アブロシチニブ（コードネームPF-04965842 ）は、アトピー性皮膚炎の治療薬として開発されたヤヌスキナーゼ阻害薬。アブロシチニブはファイザー社によって開発された。製品名は「サイバインコ」。
効能又は効果
- 既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎
用法及び用量
通常、成人及び12歳以上の小児には、アブロシチニブとして100 mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態に応じて200 mgを1日1回投与することができる。
副作用
最も一般的な副作用は、上気道感染症、頭痛、悪心および下痢であった。
薬理学
作用機序
ヤヌスキナーゼ1 （JAK1）を選択的に阻害する。
薬物動態
アブロシチニブは腸から速やかに吸収され、通常1時間以内に最高血漿濃度に達する。用量の1.0〜4.4％の未変化体が尿中に排泄される。
時系列
- 2016年4月：フェーズ2b試験の開始
- 2017年12月：JADEMono-1フェーズ3試験の開始
- 2018年5月：フェーズ2bトライアルの結果が掲載された
- 2019年10月：第3相試験の結果が発表された
- 2020年6月：2つ目の第3相試験の結果が発表された