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カルムスチン
カルムスチン | |
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1,3-Bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea | |
別称
N,N’-Bis(2-chloroethyl)-N-nitroso-urea
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 154-93-8 |
PubChem | 2578 |
ChemSpider | 2480 |
UNII | U68WG3173Y |
EC番号 | 205-838-2 |
国連/北米番号 | 2811 |
DrugBank | DB00262 |
KEGG | D00254 |
MeSH | Carmustine |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL513 |
RTECS番号 | YS2625000 |
ATC分類 | L01AD01 |
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特性 | |
化学式 | C5H9Cl2N3O2 |
モル質量 | 214.05 g mol−1 |
外観 | Orange crystals |
匂い | Odourless |
融点 |
30 °C, 303 K, 86 °F |
log POW | 1.375 |
酸解離定数 pKa | 10.194 |
塩基解離定数 pKb | 3.803 |
薬理学 | |
生物学的利用能 | 5–28% |
投与経路 |
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代謝 | Hepatic |
消失半減期 | 15–30 min |
血漿タンパク結合 | 80% |
排泄 |
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法的状況 | Prescription only (℞) |
胎児危険度分類 | D(US) |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | DANGER |
Hフレーズ | H300, H350, H360 |
Pフレーズ | P301+310, P308+313 |
EU分類 | T+ |
Rフレーズ | R45, R46, R60, R61, R28 |
Sフレーズ | S22, S36/37/39, S45 |
半数致死量 LD50 | 20 mg kg−1(oral, rat) |
関連する物質 | |
関連するureas | Dimethylurea |
関連物質 | |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
カルムスチン (英語: Carmustine) は、別名BCNU (bis-chloroethylnitrosourea) とも呼ばれるβ-クロロ-ニトロソウレア化合物であり、アルキル化剤として癌化学療法に用いられる。日本では2012年9月に承認を取得した。
BCNUはジアルキル化剤であるので、2本のDNAを架橋固定して、DNA複製および転写を阻害する。血液脳関門を通過する。原薬は黄橙色の固体である。
商品名はギリアデル。米国ではBiCNUという商品名で、インドではCarustineという商品名で販売されているほか、欧州およびアジア諸国など29カ国で承認されている。
適応
日本では、脳内留置用製剤が悪性神経膠腫の腫瘍切除後に用いられる。
米国では、脳腫瘍(神経膠腫、多形膠芽腫、髄芽腫、星状細胞腫を含む)のほか、多発性骨髄腫や悪性リンパ腫(ホジキンおよび非ホジキンに用いられる。BCNUはO6-ベンジルグアニン(日本未承認)などのアルキルグアニントランスフェラーゼ(AGT)阻害薬と併用されることが多い。AGT阻害薬はグアニンのN1とシトシンのN3の間で架橋されたDNAの修復を阻害する事でBCNUの有効性を高めることができる。
米国には静脈注射用製剤もあり、骨髄移植の一つ造血幹細胞移植で患者(被移植側)の白血球数を減らすためにも用いられる。この場合通常は、フルダラビンおよびメルファランが併用される。
副作用
治験での副作用発生率は54.2%であり、その主な内容は、脳浮腫(25.0%)、発熱(12.5%)、リンパ球数減少(12.5%)、片麻痺(不全片麻痺を含む)(12.5%)、悪心(8.3%)、嘔吐(8.3%)、食欲減退(8.3%)、頭痛(8.3%)、ALT (GPT) 増加(8.3%)であった。
重大な副作用として、日本の添付文書には、
- 痙攣、大発作痙攣、脳浮腫、頭蓋内圧上昇、水頭症、脳ヘルニア、
- 創傷治癒不良、感染症(創傷感染、膿瘍、髄膜炎など)、
- 血栓塞栓症(脳梗塞、深部静脈血栓症、肺塞栓症など)、出血(腫瘍出血、脳出血、頭蓋内出血など)
が挙げられている。
留置
日本では上記の様に、悪性神経膠腫の切除術後に生体内分解性ポリマー基材(ポリフェプロサン20)に含浸した製剤が用いられる。
米国においても、脳腫瘍の治療に用いるために生体分解性ウェハー含浸製剤が認可されており、開頭術中に用いられる。