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クロフィブラート

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クロフィブラート
Clofibrate.svg
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
胎児危険度分類
法的規制
  • US: Discontinued
投与方法 By mouth
薬物動態データ
血漿タンパク結合 Variable, 92–97% at therapeutic concentrations
代謝 Hydrolyzed to clofibric acid; hepatic glucuronidation
半減期 Highly variable; average 18–22 hours. Prolonged in renal failure
排泄 Renal, 95 to 99%
識別
CAS番号
637-07-0 チェック
ATCコード C10AB01 (WHO)
PubChem CID: 2796
IUPHAR/BPS 2667
DrugBank DB00636 チェック
ChemSpider 2694 チェック
UNII HPN91K7FU3 チェック
KEGG D00279  チェック
ChEBI CHEBI:3750 チェック
ChEMBL CHEMBL565 チェック
化学的データ
化学式 C12H15ClO3
分子量 242.70 g·mol−1
物理的データ
沸点 148 °C (298 °F)

クロフィブラート(Clofibrate)は、血中高コレステロールおよび高トリグリセリド値のコントロールに用いられるフィブラート系脂質低下剤である。リポタンパク質リパーゼ活性を高めてVLDLからLDLへの変換を促進し、VLDLを減少させる。また、HDLを増加させる効果もある。

米国で1963年に医療用として承認されたが、2002年に副作用の問題で販売が中止された。

日本では1985年8月に承認され、現在も流通している。

効能又は効果

高脂質血症

副作用

重大な副作用

横紋筋融解症、無顆粒球症

合併症と問題点

SIADH(抗利尿ホルモン(ADH、バソプレッシン)不適合分泌症候群)を誘発する可能性がある。また、胆嚢内にコレステロール結石を形成する可能性がある。

虚血性心疾患の一次予防に関する世界保健機関(WHO)協賛観察研究(平均観察期間:投与中5.3年、投与終了後7.9年)では、血清コレステロールの低下にもかかわらず、非投与の高コレステロール群に比べて高い死亡率(投与中で47%、投与後で5%増加)が確認された。死因は心臓疾患以外も含む様々な原因によるもので、未だ「説明不能」である。

参考資料


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