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グアネチジン

グアネチジン

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グアネチジン
Skeletal formula of guanethidine
Ball-and-stick model of the guanethidine molecule
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
MedlinePlus a600027
薬物動態データ
半減期 1.5 days
識別
CAS番号
645-43-2 チェック
ATCコード C02CC02 (WHO) S01EX01 (WHO)
PubChem CID: 3518
IUPHAR/BPS 7194
DrugBank DB01170 チェック
ChemSpider 3398 チェック
UNII 5UBY8Y002G チェック
KEGG D08030  ×
ChEBI CHEBI:5557 チェック
ChEMBL CHEMBL765 チェック
化学的データ
化学式 C10H22N4
分子量 198.31 g·mol−1

グアネチジン(Guanethidine)は、ノルアドレナリンなどのカテコールアミンの放出を抑える交感神経節後神経遮断薬であり、降圧剤として用いられる。ノルアドレナリンそのものを輸送するものと同じ機構で交感神経の膜を越えて輸送される。神経に入ったグアネチジンは、シナプス小胞内に濃縮され、そこでノルアドレナリンと置換される。また、ノルアドレナリンを減少させて顆粒の放出を抑制することもある。

日本では販売が中止され、2001年3月末を以て経過措置期限が終了した。

副作用

体位性または運動性低血圧、性機能障害(遅漏、逆行性射精)、下痢等がある。

薬理

ノルアドレナリン輸送体(別名:uptake-1)によってシナプス間隙からシナプス前終末に輸送される(これはノルアドレナリンの再取り込みと競合するため、外部から投与されたノルアドレナリンの作用を増強させる)。ノルアドレナリン伝達小胞に濃縮されて内部のノルアドレナリンと置き換わり、神経終末のノルアドレナリン貯蔵量を徐々に減少させる。また、活動電位到達時のノルアドレナリン放出を阻害する作用もある。ただし自発的な放出には影響しない。

臨床・研究

かつては他の薬剤に抵抗性の高血圧症に対する主力薬で、妊娠中にも安全なものとして用いられていたが、米国では現在入手困難なため使用されていない。英国など一部の国では、高血圧緊急症時の迅速な血圧コントロールのためにまだ認可されている。

複合性局所疼痛症候群による慢性疼痛の治療に、グアネチジンを用いた静脈内局所麻酔(IVRA)が行われることもあった。

新生仔ラットに毎日注射することで交感神経を不可逆的に破壊できることが示されており、この特性は神経生理学や薬理学の研究に用いられていた。

参考資料


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