ゲムフィブロジル

ゲムフィブロジル

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-pentanoic acid
臨床データ
販売名	Lopid, Jezil, others
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a686002
胎児危険度分類	US: C
法的規制	処方箋医薬品
投与方法	経口
薬物動態データ
生物学的利用能	Close to 100%
血漿タンパク結合	95%
代謝	肝臓 (CYP3A4)
半減期	1.5 hours
排泄	腎臓 94% 便 6%
識別
CAS番号	25812-30-0
ATCコード	C10AB04 (WHO)
PubChem	CID: 3463
IUPHAR/BPS	3439
DrugBank	DB01241
ChemSpider	3345
UNII	Q8X02027X3
KEGG	D00334
ChEBI	CHEBI:5296
ChEMBL	CHEMBL457
化学的データ
化学式	C15H22O3
分子量	250.333 g/mol
SMILES O=C(O)C(C)(C)CCCOc1cc(ccc1C)C
InChI InChI=1S/C15H22O3/c1-11-6-7-12(2)13(10-11)18-9-5-8-15(3,4)14(16)17/h6-7,10H,5,8-9H2,1-4H3,(H,16,17)  Key:HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N
物理的データ
融点	61 - 63 °C (142 - 145 °F)

ゲムフィブロジル（Gemfibrozil）は、ロピド(Lopid)などの商品名で販売されている、異常な血中脂質レベルの治療に用いられる医薬品である。一般的にゲムフィブロジルよりスタチンが優先的に使用される。食事の改善と運動との併用が勧められる。心臓病のリスクを変えるかどうかは明確ではない。投与法は経口である。

一般的な副作用には、頭痛、めまい、疲労感、腸の不調などがあげられる。重度の副作用には、血管浮腫、胆石、肝臓障害、筋肉の破壊などがあげられる。妊娠中と授乳中の人への投与の安全性は不明確である。

ゲムフィブロジルはフィブラート系薬剤に属する医薬品であり、その作用機序は脂肪細胞の脂質の分解を減少させることによって効果がある。

ゲムフィブロジルは1968年に特許認可され、1982年に医薬品として用いられるようになった。後発医薬品として入手可能である。日本でも開発されていたが、2002年に承認申請が取り下げられた。2019年の英国のNHSにかかった1か月分の費用は約30ポンドである。米国での1か月分の卸値は約6米ドルである。

外部リンク

"Gemfibrozil" (英語). アメリカ国立生物工学情報センター（National Center for Biotechnology Information）