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| 種類 | 公開会社 |
|---|---|
| 本社所在地 |
アメリカ合衆国 カリフォルニア州サウスサンフランシスコ |
| 設立 | 1976年 |
| 業種 | 医薬品 |
| 事業内容 | 医薬品製造 |
| 従業員数 | 11,000人(2011) |
| 外部リンク | http://www.gene.com/ |
ジェネンテック inc (Genentech inc.) は、アメリカカリフォルニア州サンフランシスコに本社を置くバイオベンチャー企業のパイオニアである。バイオベンチャーとしてはアムジェンに次ぐ世界二位の売上規模を誇り、日本最大の製薬会社である武田薬品工業を上回る。1990年からロシュ傘下にあったが、2009年に総額468億ドルで完全子会社化された（2002年に中外製薬もロシュ傘下になった）。
研究
ジェネンテックは、革新を作るために科学を中心にする研究開発型企業である。分子生物学、タンパク質化学、バイオインフォマティクス、生理学等、幅広い分野から、1,100人以上の研究者やポスドクを雇用している。ジェネンテックの科学者たちは現在、腫瘍学、免疫学、組織の成長と修復、神経科学、感染症の5疾患に集中して取り組んでいる。また、ジェネンテックの最近の採用や買収は、微生物学および医療用画像で拡大している。オレゴン州オーシャンサイドにある小さな開発グループを除いて、ジェネンテックの研究施設は、サウスサンフランシスコのキャンパスにとカリフォルニア州ディクソンの施設に位置している。
施設
ジェネンテックの本社は、カリフォルニア州サウスサンフランシスコにあり、カリフォルニア州のヴァカヴィルとオーシャンサイドにも製造施設がある。2006年3月17日に、ジェネンテックは、2010年までに操業を開始する予定されているオレゴン州ヒルズボロ（オレゴン州ポートランドの近く）で、新しい流通センター付きのフィル/フィニッシュ製造施設を建設する決定を発表した。2006年12月、ジェネンテックはスペインのオ・ポリーニョにある施設をロンザに売却し、シンガポールで建設中のロンザの哺乳動物細胞培養の製造施設を購入する排他的権利を取得した。2007年6月、ジェネンテックはLUCENTISの世界生産（ラニビズマブ注射）バルク原薬のため、シンガポールに大腸菌の製造設備の建設と発展を始めた。
製品
- 1982年 ヒト組み換えインスリン
- 1985年 Protropin (somatrem)－成長ホルモン（2004年製造中止）
- 1987年 Activase (alteplase)－ヒト組み換え組織プラスミノーゲン活性化因子
- 1990年 Actimmune（インターフェロンγ 1b）
- 1993年 Nutropin（ヒト組み換え成長ホルモン）
- 1993年 Pulmozyme (dornaseα)−嚢胞性線維症の小児や若年成人用の吸入治療
- 1997年 Rituxan（リツキシマブ）−非ホジキンリンパ腫の特定の種類の治療。2006年には、また関節リウマチのために承認された。
- 1998年 Herceptin（トラスツズマブ）−腫瘍を過剰発現するHER2遺伝子をお持ちの転移性乳癌患者用の治療
- 2000年 TNKase（テネクテプレイズ）−急性心筋梗塞
- 2003年 Xolair（オマリズマブ）−中等度から重度の持続性喘息用の皮下注射
- 2003年 Raptiva（エフェリズマブ）−乾癬の開発につながるT細胞の活性化と再活性化をブロックするように設計された抗体
- 2004年 Avastin（ベバシズマブ）−結腸または直腸の転移性癌の治療のための抗VEGFモノクローナル抗体
- 2004年 Tarceva（エルロチニブ）−局所進行性や転移性の非小細胞肺癌または膵臓癌の治療
- 2006年 Lucentis（ラニビズマブ）−新生血管（ウェット）加齢黄斑変性症の治療
- 2010年 Actemra（トシリズマブ）−関節リウマチの治療
- 2012年 Erivedge（ヴィズモデギブ）−高度な基底細胞癌の治療
- 2012年 PERJETA（ペルトゥズマブ）−以前に未治療のHER2陽性転移性乳癌患者の治療のためにHerceptinとドセタキセル化学療法との併用で使用
- 2013年 Kadcyla (トラスツズマブエムタンン) −ハーセプチン（トラスツズマブ）およびタキサン系抗癌剤による前治療を受けたHER2陽性乳癌患者の治療。Kadcylaは、抗HER2薬であるトラスツズマブに癌細胞の成長を阻害するDM1という薬物を結合したものである。
- 2013年 Gazyva (オビヌツズマブ) −未治療慢性リンパ性白血病（CLL）患者の治療
現在のプロジェクト：DR6ブロッキングや抗N-APPのモノクローナル抗体を利用する早期アルツハイマー病における神経破壊の進行を遅延させる潜在的な治療法