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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| ライセンス | EMA:リンク |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | ≥27% |
| 血漿タンパク結合 | <8% |
| 代謝 | 10 |
| 半減期 | 2.1–2.4 hrs |
| 排泄 | Faeces (50%), urine (27%) |
| 識別 | |
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CAS番号 |
183204-74-2 183204-72-0 (HCl) |
| PubChem | CID: 6323266 |
| DrugBank | DB09343 |
| ChemSpider | 13243748 |
| UNII |
NGO10K751P 
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| KEGG | D10467 |
| ChEBI |
CHEBI:90879
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| ChEMBL | CHEMBL235668 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C9H11ClN4O2 |
| 分子量 | 242.66 g·mol−1 |
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| 物理的データ | |
| 水への溶解量 | 5 mg/mL (20 °C) |
チピラシル（Tipiracil）は、癌の治療に用いられる医薬品である。切除不能な進行・再発の結腸直腸癌の治療に、トリフルリジン・チピラシルの配合剤の形で使用承認されている。チピラシルは、トリフルリジンを代謝する酵素チミジンホスホリラーゼを阻害することで、トリフルリジンの血中濃度を維持する役割を担う。
副作用
単剤での副作用は知られていない。
相互作用
In vitro での相互作用の研究のみが利用可能である。これらの研究では、チピラシルは、溶質キャリア（SLC）タンパク質であるSLC22A2およびSLC47A1によって輸送されることが判明した。これらの輸送体と相互作用する薬剤は、チピラシルの血中濃度に影響を与える可能性がある。
作用機序
チピラシルはチミジンホスホリラーゼ（TPase）阻害剤であり、TPaseを阻害することでトリフルリジンの分解を抑制するため、チピラシルをトリフルリジンと併用した場合、トリフルリジンの全身曝露量が増加する。
薬物動態
チピラシルの少なくとも27％は腸から吸収される。癌患者では、3時間後に最高血中濃度に達する。この物質は体内に蓄積される傾向はない。ヒト血漿でのin vitro タンパク結合率は8％以下である。チピラシルは、シトクロムP450（CYP）酵素では代謝されない。僅かに6-ヒドロキシメチルウラシルに加水分解されるが、主な部分は未変化体のまま糞便（50％）および尿（27％）に排泄される。排泄半減期は1日目に2.1時間、12日目に2.4時間とやや増加する。
チピラシルは、トリフルリジンのCmax（最高血中濃度）を22倍、曲線下面積を37倍に増加させる。
COVID-19
チピラシルはSARS-CoV-2のNsp15を阻害し、酵素の活性部位のウリジン結合ポケットと相互作用することが、結晶学、生化学、全細胞を用いたアッセイにより明らかになっている。SARS-CoV-2の主要なプロテアーゼを標的とした非常に有望なヒット化合物として、計算機による薬物再利用研究で提案されていた。