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テトラサイクリン
テトラサイクリン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
胎児危険度分類 | |
法的規制 |
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投与方法 | 経口、局所(皮膚、目)、im、iv |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 60-80% 経口、食間 <40% 筋肉 |
代謝 | 代謝無し |
半減期 | 6-11 時間 |
排泄 | 便および腎臓 |
識別 | |
CAS番号 |
60-54-8 |
ATCコード | A01AB13 (WHO) D06AA04 (WHO)J01AA07 (WHO)S01AA09 (WHO)S02AA08 (WHO)S03AA02 (WHO) |
PubChem | CID: 643969 |
DrugBank | APRD00572 |
KEGG | D00201 |
化学的データ | |
化学式 | C22H24N2O8 |
分子量 | 444.435 g/mol |
テトラサイクリンはテトラサイクリン系に属する抗菌薬である。内服薬はアクロマイシンVカプセル、軟膏はアクロマイシンの製品名でサンファーマ製造販売。数種の放線菌から産生された広範囲抗菌性抗生物質。黄色結晶、無臭。塩酸塩(塩酸テトラサイクリン)は黄色結晶性粉末。
薬理
30Sリボゾームサブユニットに作用し、蛋白合成初期複合体の形成を阻害する。
カエル・ウサギの摘出心臓細胞に対して1µg/mLで抑制を示し、ウサギに対し0.05mg/mLで心電図は徐波を示す。ウサギの摘出腸管細胞に対して100µg/mLで亢進を示す。ウサギの血管灌流は10µg/mLで収縮を示す。ウサギに対し0.5mg/kgで血圧低下と呼吸増加を示す。ウサギに対し0.1mg/kgで中枢神経が痙攣を示す。
効能・効果
- <適応菌種>
- <適応症>
上記のブドウ球菌・肺炎球菌などのグラム陽性菌、赤痢菌・大腸菌などのグラム陰性菌、リケッチア・クラミジアなどの感染症に適用。
副作用
長期間使用した場合、消化管障害あるいはビタミンKやビタミンB群欠乏に注意する必要がある。
経時変化によって変質したテトラサイクリンを使用した場合、ファンコーニ症候群の原因になることがある。
従来、乳幼児・小児期には歯牙黄染をきたすため禁忌とされていたが、研究の結果、歯牙黄染がみられなかったため、この添付文書記載を見直す提言がなされている。(歯牙黄染が見られなかったとの報告は、テトラサイクリンではなく、ドキシサイクリンである。)