ビラゾドン

ビラゾドン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 5-(4-[4-(5-Cyano-1H-indol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide
臨床データ
発音	[ˈvaɪbrɪd] VY-brid
販売名	Viibryd
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a611020
ライセンス	US Daily Med:リンク
胎児危険度分類	US: C
法的規制	US: ℞-only
投与方法	By mouth
薬物動態データ
生物学的利用能	72% (oral, with food)
代謝	Hepatic via CYP3A4
半減期	25 hours
排泄	Faecal and renal
識別
CAS番号	163521-12-8
ATCコード	N06AX24 (WHO)
PubChem	CID: 6918313
IUPHAR/BPS	7427
ChemSpider	5293518
UNII	S239O2OOV3
KEGG	D09698
ChEBI	CHEBI:70707
ChEMBL	CHEMBL439849
別名	EMD-68843; SB-659746A
化学的データ
化学式	C26H27N5O2
分子量	441.524 g/mol
SMILES N#Cc5ccc4[nH]cc(CCCCN3CCN(c2ccc1oc(C(N)=O)cc1c2)CC3)c4c5
InChI InChI=1S/C26H27N5O2/c27-16-18-4-6-23-22(13-18)19(17-29-23)3-1-2-8-30-9-11-31(12-10-30)21-5-7-24-20(14-21)15-25(33-24)26(28)32/h4-7,13-15,17,29H,1-3,8-12H2,(H2,28,32)  Key:SGEGOXDYSFKCPT-UHFFFAOYSA-N

ビラゾドン（Vilazodone）は、ビブライド（Viibryd）などの商品名で販売されている大うつ病性障害の治療に用いられる医薬品である。ビラゾドン投与による全般性不安障害の治療の研究がされていたが、2017年にその研究は中断された。投与法は経口である。

一般的な副作用には、吐き気、下痢、睡眠障害があげられる。重度の副作用には、25歳未満の自殺念慮や自殺行為、セロトニン症候群、出血、躁病、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があげられる。投与量が急速に減少すると、離脱症候群が発生する場合がある。妊娠中や授乳中の人への投与は一般的に推奨されない。

セロトニンモジュレーター（serotonin modulator and stimulator、SMS）に分類される医薬品であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と5-HT_1A受容体の両方の活性化剤として作用すると考えられる。

ビラゾドンは、2011年に米国で医薬品として承認された。2016年時点では、他の国では承認されていない。米国での1か月分の卸売価格は約261米ドルである。