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フルオランテン
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Fluoranthene | |
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Fluoranthene | |
別称
Benzo(j, k)fluorene
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 206-44-0 |
ChemSpider | 8800 |
UNII | 360UOL779Z |
KEGG | C19425 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL355014 |
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特性 | |
化学式 | C16H10 |
モル質量 | 202.26 g/mol |
外観 | 無色の針状または板状結晶 |
密度 | 1.252 g/cm3(0℃)、固体 |
融点 |
110.19℃ |
沸点 |
384℃ |
水への溶解度 | 0.26mg/l(25℃) |
粘度 | 0.652 cP at 20 °C |
構造 | |
分子の形 | 平面 |
双極子モーメント | 0.34 D |
危険性 | |
引火点 | 210 °C (483 K) |
発火点 | ? °C (? K) |
半数致死量 LD50 | 2000 mg/kg(ラット、経口) |
関連する物質 | |
関連する炭化水素 |
ピレン ベンゾ[a]フルオランテン |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
フルオランテン(英: Fluoranthene)は非交互多環芳香族炭化水素の一種。ベンゼン環とナフタレンが五員環を介して結合した構造をとる。構造異性体に、交互多環芳香族炭化水素であるピレンがあるが、フルオランテンはピレンと異なり、電子が構造全体に共鳴しないため、熱力学的な安定性は低い。
生成
有機物の不完全燃焼により発生する。主な発生源は化石燃料の燃焼、調理、廃棄物の焼却、自動車の排気ガス、タバコの煙などである。ほかに、化石燃料中にも含まれる。
安全性
国際がん研究機関はフルオランテンの発癌性についてGroup3(ヒトに対する発癌性が分類できない化合物)としているが、本物質の誘導体であるベンゾ(b)フルオランテンや3,7-ジニトロフルオランテンについてはGroup2(ヒトに対する発癌性が疑われる化合物)に分類している。
脚注
- National Pollutant Inventory - Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet
- Chemical Profile for FLUORANTHENE from Scorecard
- FLUORANTHENE Chemical Fact Sheet by Spectrum Laboratories
- [1]
- TOXICITY SUMMARY FOR FLUORANTHENE August 1993
2環 | アズレン - ナフタレン - 1-メチルナフタレン - サポタリン |
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3環 | |
4環 | ベンズ[a]アントラセン - ベンゾ[a]フルオレン - ベンゾ[c]フェナントレン - クリセン - フルオランテン - ピレン - テトラセン - トリフェニレン |
5環 | ベンゾピレン - ベンゾ[a]ピレン - ベンゾ[e]ピレン - ベンゾ[a]フルオランテン - ベンゾ[b]フルオランテン - ベンゾ[j]フルオランテン - ベンゾ[k]フルオランテン - ジベンゾ[a,h]アントラセン - ジベンゾ[a,j]アントラセン - ペンタセン - ペリレン - ピセン - テトラフェニレン |
6環以上 |