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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 | [poʊˈnætɪnɪb] poh-NAT-i-nib |
| 販売名 | Iclusig |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a613029 |
| ライセンス | EMA:リンク、US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与方法 | By mouth (tablets) |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | Unknown |
| 血漿タンパク結合 | >99% (in vitro) |
| 代謝 | Liver (CYP3A4, 2C8, 2D6, 3A5) |
| 半減期 | 12–66 hours |
| 排泄 | Feces (87%), urine (5%) |
| 識別 | |
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CAS番号 |
943319-70-8 |
| ATCコード | L01EA05 (WHO) |
| PubChem | CID: 24826799 |
| DrugBank | DB08901 |
| ChemSpider | 24747381 |
| UNII | 4340891KFS |
| KEGG | D09950 |
| ChEBI | CHEBI:78543 |
| ChEMBL | CHEMBL1171837 |
| 別名 | AP24534 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C29H27F3N6O |
| 分子量 | 532.57 g·mol−1 |
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ポナチニブ（Ponatinib、開発コード：AP24534）は、慢性期慢性骨髄性白血病 （CML）およびフィラデルフィア染色体陽性（Ph+）急性リンパ性白血病（ALL）治療のための経口薬で、多標的のチロシンキナーゼ阻害剤である。CMLの中にはT315I変異を有するものがあり、イマチニブなどの治療に抵抗性を示すが、ポナチニブは、このようなタイプの腫瘍に効果を示すように設計されている。
米国食品医薬品局は、2012年12月に本剤を承認候補薬として認定したが、「生命を脅かす血栓や重度の血管狭窄のリスクがある」として、2013年10月31日に販売を一時停止させた。その後、添付文書に新たな「黒枠警告」が設置され、本剤を使用することによるリスクとベネフィットをより適切に評価するための「リスク評価および軽減戦略」が策定され、2013年12月20日に停止が一部解除された。
日本では、2016年1月に大塚製薬が製造販売承認申請を行い、同年9月に承認された。
効能・効果
日本で取得されている承認は、下記の2つである。
- 前治療薬に抵抗性または不耐容の慢性骨髄性白血病
- 再発または難治性のフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病
ポナチニブは、米国では2012年12月14日に、抵抗性または不耐症のCMLおよびPh+ ALLの患者を対象に、PACE第2相試験の結果がASH年次総会で報告され、米国FDAから仮承認された。その承認は、FDAの早期承認プログラムの下で行われたため、申請者は追加試験を実施する必要があった。これらの追加試験に基づき、添付文書を更新して、他のチロシンキナーゼ阻害剤による治療が適応とならない慢性期、移行期、急性転化期の慢性骨髄性白血病およびフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ性白血病の患者を対象として本承認された。また、T315I陽性のフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ芽球性白血病についても承認を取得した。
副作用
重大な副作用は、
- 冠動脈疾患（3.8%）
- 心筋梗塞（2.1%）、狭心症（0.8%）、急性冠症候群（0.4%）、心筋虚血（0.4%）、不安定狭心症（0.2%）など
- 脳血管障害（2.9%）
- 脳梗塞（1.1%）、脳血管発作（0.8%）、脳動脈狭窄（0.4%）、一過性脳虚血発作（0.2%）、大脳動脈狭窄（0.2%）、脳虚血（0.2%）、脳幹梗塞（0.2%）など
- 末梢動脈閉塞性疾患（2.7%）
- 間欠性跛行（1.3%）、末梢動脈狭窄（0.4%）、四肢壊死（0.2%）、網膜動脈閉塞症（0.2%）、腎動脈狭窄（頻度不明）など
- 静脈血栓塞栓症（1.7%）
- 網膜静脈血栓症（0.6%）、深部静脈血栓症（0.4%）、肺塞栓症（0.4%）、静脈塞栓症（0.2%）など
- 骨髄抑制（48.8%）
- 血小板数減少（38.3%）、好中球数減少（20.6%）、貧血（13.9%）、白血球数減少（5.1%）、発熱性好中球減少症（2.1%）、汎血球減少症（1.9%）、リンパ球数減少（1.9%）、骨髄機能不全（0.2%）など
- 高血圧（14.1%）
- 高血圧クリーゼを含む
- 肝機能障害（17.5%）
- ALT、AST、ビリルビン、γ-GTPなどの上昇を伴う肝機能障害（17.5%）、黄疸（0.4%）、肝不全
- 膵炎（6.1%）
- 体液貯留（11.6%）
- 末梢性浮腫（6.3%）、胸水（4.0%）、心嚢液貯留（2.3%）、肺うっ血（0.2%）、肺水腫（0.2%）など
- 感染症（12.4%）
- 肺炎（1.7%）、敗血症（1.1%）など
- 重度の皮膚障害（1.7%）
- 剥脱性皮膚炎（1.1%）、多形紅斑（0.8%）など
- 出血（2.3%）
- 鼻出血（2.1%）、胃腸出血（0.2%）、咽頭出血（0.2%）、出血性胃炎（0.2%）、性器出血（0.2%）、硬膜下血腫（頻度不明）など
- 心不全（1.9%）、うっ血性心不全（0.8%）
- 不整脈（4.6%）
- 心房細動（2.3%）、徐脈（1.1%）、QT間隔延長（0.8%）、頻脈（0.4%）、心室性不整脈（0.2%）、心停止（0.2%）、房室ブロック（0.2%）など
- 腫瘍崩壊症候群（0.2%）
- ニューロパチー（3.2%）
- 末梢性ニューロパチー（1.9%）、末梢性感覚ニューロパチー（0.8%）、多発ニューロパチー（0.2%）、末梢性運動ニューロパチー（0.2%）、末梢性感覚運動ニューロパチー（0.2%）など
- 肺高血圧症（1.3%）
である。
2013年10月9日、米国食品医薬品局（FDA）は、ポナチニブを服用している患者に血栓の増加が認められたため、新規試験の登録を一部保留した。その後、10月18日にEPIC試験が中止された。その後、慢性期の慢性骨髄性白血病を対象に、4年間に亘ってポナチニブを投与した449名の患者を対象とした試験で、以下の副作用が認められた。150 名の患者が、心血管系（21%）、末梢血管系（12%）、脳血管系（9%）の動脈閉塞性イベントを経験した。静脈血栓塞栓症は患者の6％に発生した。最も多かった全グレードの有害事象は、高血圧（69％）、発疹（63％）、腹痛（48％）、疲労（47％）、頭痛（43％）、動脈性虚血（42％）、皮膚の乾燥（42％）、便秘（41％）、関節痛（32％）、吐き気（28％）、発熱（26％）、末梢神経障害（24％）、筋肉痛（24％）、四肢の痛み（23％）、腰痛（21％）、下痢（20％）などであった。また、可逆性後頭葉白質脳症の報告例もある。
作用機序
ポナチニブの主な標的は、CMLおよびPh+ ALLの特徴である異常なチロシンキナーゼであるBCR-ABLである。CMLは、BCR-ABLタンパク質を産生する遺伝子異常により、骨髄で白血球が過剰かつ無秩序に産生されることが特徴である。白血球が過剰に産生される慢性期を経て、CMLは通常、移行期、急性転化期などのより積極的な病相へと移行する。Ph+ ALLは、BCR-ABLを産生するPh+染色体を有する急性リンパ性白血病のサブタイプである。CMLよりも侵攻性が高く、化学療法とチロシンキナーゼ阻害剤を併用して治療することが多い。これらの疾患はいずれもBCR-ABLタンパク質を発現しているため、ポナチニブによる治療を受けられる可能性がある。CML患者の95％にBCR-ABLが検出される。
ニロチニブやダサチニブの一次治療を受けているCML患者は、22～33％の患者が有害事象や治療失敗などの理由で2年までに治療を中止している。
臨床試験
2010年、ARIAD社は、抵抗性・難治性の慢性骨髄性白血病（CML）およびフィラデルフィア陽性の急性リンパ性白血病（Ph+ ALL）の患者を対象としたponatinibの第1相試験の結果を発表した。この試験では、ポナチニブを投与した慢性期のCML患者において、T315I変異も有する患者の100％を含む66％の患者が細胞遺伝学的に大きな奏効を得たことが実証された。
PACE試験（Ponatinib Ph+ ALL and CML Evaluation）は、2010年9月に患者の登録を開始した重要な第2相試験で、この環境下での規制当局による承認のための決定的な臨床データを提供することを目的としている。この試験については、2012年12月に良好な結果が報告さた。
EPIC（Evaluation of Ponatinib versus Imatinib in CML）試験は、2012年6月に開始され、2013年10月18日に中止された。
歴史
ポナチニブは、ARIAD社の計算機と構造活性相関に基づく薬剤設計プラットフォームを用いて設計され、BCR-ABLの酵素活性を非常に高い効力と幅広い特異性で阻害する。ポナチニブは、生来のBCR-ABLだけでなく、既存のチロシンキナーゼ阻害剤に抵抗性を示す変異を持つBCR-ABLのアイソフォームも標的とすることが意図されており、特に有効な治療法が存在しないT315I変異を含む。
アリアドが開発したATP競合型デュアルSrc/Abl阻害剤の最初の1つであるAP23464は、その発見への道筋を示している。AP23464は、構造ベースのドラッグデザインと三置換プリン類似体の合成ライブラリを用いて同定さた。AP23464は、SrcおよびBcr-Ablキナーゼを強力に阻害し、イマチニブ抵抗性のBcr-Abl変異の多くを含る。