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2,4,6-トリブロモフェノール
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2,4,6-トリブロモフェノール | |
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2,4,6-Tribromophenol | |
別称
Tribromophenol; 2,4,6-TBP; TBP
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 118-79-6 |
PubChem | 1483 |
ChemSpider | 1438 |
DrugBank | DB02417 |
KEGG | C14454 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL220087 |
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特性 | |
化学式 | C6H3Br3O |
モル質量 | 330.8 g mol−1 |
外観 | 白色針状またはプリズム状 |
融点 |
95.5 °C, 369 K, 204 °F |
沸点 |
244 °C, 517 K, 471 °F |
水への溶解度 | 少し溶ける 59-61 mg/L |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
NFPA 704 | |
半数致死量 LD50 | 2000 mg/kg (ラット, 経口) |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
2,4,6-トリブロモフェノール(2,4,6-Tribromophenol, TBP)は、フェノールの臭素化誘導体である。殺菌剤、木材保存剤、難燃剤生成の中間体として用いられる。
生成
天然では、海洋堆積物中に海洋動物相の代謝物として見つかっているが、工業的にも生産されている。2001年の生産量は、日本で2500トン/年、世界全体で9500トン/年と推定されている。臭素とフェノールを制御して反応させる。
利用
最も多い用途は、臭素化エポキシ樹脂等の難燃剤の製造の中間体である。水酸化ナトリウムと反応させてナトリウム塩にしたものが、殺菌剤や木材保存剤にも使われる。
ビスマス塩
ビスマス塩は、Xeroformドレッシングの活性成分として用いられる。
代謝
TBPで処理した製品が微生物によって代謝されることで、かび臭を持つ2,4,6-トリブロモアニソール(TBA)が産生されることが知られている。2010年と2011年に、ファイザーとジョンソン・エンド・ジョンソンは、TBPで処理した木製パレットのTBA臭のため、製品を自主回収した。