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TIE1
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TIE1

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tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1
識別子
略号 TIE1
他の略号 TIE, JTK14
Entrez 7075
HUGO 11809
OMIM 600222
RefSeq NM_005424
UniProt P35590
他のデータ
EC番号
(KEGG)
2.7.1.112
遺伝子座 Chr. 1 p34-p33

TIE1は、(Tie-1、TIE-1、タイワン、: Tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1)は、アンジオポエチン受容体タンパク質で、血管内皮細胞の膜を貫通している。プロテインキナーゼの1つチロシンキナーゼ活性を持つ。ヒト遺伝子TIE1

発見

タンパク質チロシンリン酸化は細部内シグナル伝達で重要な働きを示すことから、細胞内にチロシンキナーゼ活性を持つ膜介在タンパク質は、重要な受容体タンパク質だと予想できる。

1992年、フィンランドヘルシンキ大学のPartanenらは、血管内皮細胞特異的なオーファン受容体で、チロシンキナーゼ活性を持つ新しい受容体をクローニングすることに成功した。英語の「tyrosine kinase with Ig and EGF homology domains」に因んで、この受容体タンパク質をTieと命名した。

1993年、米国のロシュ分子生物学研究所のトム・サトーらは、2つ目のTIEであるTIE2/Tek(タイツー/テック)を発見し、以前のをTIE1(タイワン)とし、両方の、遺伝子クローニング一次構造決定、組織内局在を発表した。つまり、TIEはTIEファミリーを構成する。

1996年、ハーバード大学に移籍していたトム・サトーにより、TIE2/Tekに特異的なリガンドとして、アンジオポエチン・ファミリーが発見され、その後、血管新生のメカニズムは、TIEファミリーとアンジオポエチン・ファミリーで解明されていく。

2005年にリストから削除され、受容体タンパク質チロシンキナーゼ非特異的タンパク質チロシンキナーゼに振り分けられた。

構造

図1.TIEのドメイン構造

TIE1の分子量は117 kDaで、構造は細胞外にあるN末端、1つの免疫グロブリンドメイン(Ig-loop)、3つのEGF様ドメイン(EGF-like repeats)、もう1つの免疫グロブリン様ドメイン、3つのフィブロネクチンIII型ドメイン(FN III repeats)と続き、膜貫通ドメイン(Membrane)、2つのチロシンキナーゼドメイン(Kinase domain)、そしてC末端となる(図1.TIEのドメイン構造)。

機能

TIE1の基本的な機能は、アンジオポエチン・ファミリーと共に、血管新生を担うことだ。

血管内皮細胞特異的に発現するが、未熟な造血細胞にも発現する。

TIE1は、 p38を介在して、 細胞接着分子VCAM-1E-セレクチンICAM-1 をアップレギュレートしている。

遺伝子ノックアウトマウスでは、血管は形成されるが容易に出血するため、肺水腫で死ぬ。TIE1は血管構造を維持する上で重要である。

TIE1は、 単球 の血管内皮細胞への接着を促進する。また、炎症効果もあるので、アテローム性動脈硬化で重要な役割を担っていると思われる。

脚注

外部リンク


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