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イミダプリル

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イミダプリル

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イミダプリル
IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (4S)-3-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
法的規制	処方箋医薬品
投与方法	経口
薬物動態データ
代謝	肝臓
半減期	約2時間
排泄	尿中
識別
CAS番号	89371-37-9
ATCコード	C09AA16 (WHO)
PubChem	CID: 5464343
IUPHAR/BPS	6377
ChemSpider	4576628
UNII	BW7H1TJS22
KEGG	D08068
ChEMBL	CHEMBL317094
化学的データ
化学式	C₂₀H₂₇N₃O₆
分子量	405.444 g/mol
SMILES O=C(O)[C@H]2N(C(=O)[C@@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCc1ccccc1)C)C(=O)N(C)C2
InChI InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1 Key:KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N

イミダプリル（Imidapril）とは、プロドラッグ型のアンジオテンシン変換酵素阻害薬の一つである。商品名タナトリル。日本で田辺製薬（現田辺三菱製薬）と日本シエーリング（現バイエル薬品）が共同で開発し、1993年10月に高血圧症および腎実質性高血圧症について承認を取得した。その後、2002年1月に糖尿病性腎症について追加承認を取得した。日本薬局方にイミダプリル塩酸塩錠が収載されている。

イミダプリラト　イミダプリルの活性化体

効能・効果

副作用の発現率は、治験で5.83%、使用成績調査で6.75%であり、主なものは咳嗽、咽頭部不快感、胃部不快感、動悸、眩暈、頭痛等であった。

重大な副作用として添付文書に記載されているものは、

である。

イミダプリルを経口投与すると、¹⁄₄以上が体内に吸収される。

服用後2時間でイミダプリルの血中濃度が最高となり、半減期約2時間で血中から消失する。またイミダプリラトは服用後6〜8時間で最高濃度となり、半減期約8時間で消失する。

体内に吸収されたイミダプリルは、エステルが加水分解されてイミダプリラトが生じる以外にも、アミド結合が開裂した不活性化代謝物を生じる。

排泄は主に腎臓からで、服用後24時間で薬剤の25.5%が排泄される。

イミダプリル塩酸塩は田辺製薬において合成された。その化学構造中にSH基を有さないプロドラッグ型のアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤である。

1983年よりタナトリルの開発を開始、当初は田辺製薬において進められ、1990年より日本シエーリングも加わり、以降両社共同で進められた。当初タナプリルの名称であったが、中央薬事審議会名称調査会から「…プリル」の名称は一般名と紛らわしいのではないかとの指摘があり、タナトリルへの変更となった。

1993年、「高血圧症および腎実質性高血圧症」の治療薬剤として承認を得、田辺製薬から「タナトリル錠2.5、錠5、錠10」、日本シエーリングから「ノバロック錠2.5、錠5、錠10」の商品名で発売された（ノバロックは2004年販売中止）。

2002年、「1型糖尿病に伴う糖尿病性腎症」の治療剤として承認を得た（タナトリルはこの適応症を有する唯一のACE阻害薬である）。

タナトリルはACE阻害活性を有するイミダプリラトのエチルエステル体であり、経口投与後にイミダプリラトとなり作用を発現するいわゆるプロドラッグである。