エフロルニチン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| ライセンス | US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 投与方法 |
Intravenous (discontinued) Dermal |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 100% (Intravenous) 13% (Dermal) |
| 代謝 | Not metabolised |
| 半減期 | 8 時間 |
| 排泄 | Renal |
| 識別 | |
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CAS番号 |
70052-12-9 |
| ATCコード | D11AX16 (WHO) P01CX03 (WHO) |
| PubChem | CID: 3009 |
| ChemSpider | 2902 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6H12F2N2O2 |
| 分子量 | 182.2 g/mol |
エフロルニチン(Eflornithine)とはサノフィ・アベンティスにより製造されている種々の目的で使用される薬物の一つ。エフロルニチンは最初は腫瘍の治療のために発見されたが、悪性腫瘍に対する有効性は低く、アフリカ睡眠病(特にTrypanosoma brucei gambiense による西アフリカ型)に対して高い有効性を有することが発見された。当該物質はアフリカ睡眠病に対する有効性をもつ薬であり、数多くの命を救ったとされる。アメリカ合衆国では Ornidyl の商品名で知られている。
最近の研究として(2008年の報告)、カリフォルニア大学アーバイン校によって行われた調査では、スリンダク(抗炎症薬の一つ)とエフロルニチンの組み合わせは有意に結腸直腸ポリープの再発のリスクを軽減させることを報告した。
エフロルニチンまたは塩酸エフロルニチンとして投与される。