オムビタスビル
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Viekira Pak (with ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir), Technivie (with ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | Oral |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | not determined |
| 血漿タンパク結合 | ~99.9% |
| 代謝 | amide hydrolysis followed by oxidation |
| 作用発現 | ~4 to 5 hours |
| 半減期 | 21 to 25 hours |
| 排泄 | mostly with feces (90.2%) |
| 識別 | |
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CAS番号 |
1258226-87-7 |
| PubChem | CID: 54767916 |
| ChemSpider | 31136214 |
| KEGG |
D10576 |
| ChEBI | CHEBI:85183en:Template:ebicite |
| 別名 | ABT-267 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C50H67N7O8 |
| 分子量 | 894.11 g/mol |
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オムビタスビル(Ombitasvir、開発コードABT-267)はC型肝炎の治療に用いられる抗ウイルス薬の一つである。ジェノタイプ1のウイルスに対するパリタプレビルおよびリトナビルとの3剤配合錠およびダサブビル錠のセットが米国で承認されているほか、日本でも2015年9月に承認された。米国では3剤配合錠はジェノタイプ4のC型肝炎ウイルスに対しても使用される。
C型肝炎ウイルスのNS5A複製複合体を阻害する。