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リナクロチド

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リナクロチド

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リナクロチド
IUPAC命名法による物質名
Linaclotide structure. A 2D line-angle schematic of linaclotide (sequence CCEYCCNPACTGCY). The phenolic ring of terminal tyrosine (Y) is in the lower left corner. Exaggerated bond lengths emphasize 3 disulfide (-S—S-) bonds between 6 cysteines (C's).
IUPAC名 L-Cysteinyl-L-cysteinyl-L-glutamyl-L-tyrosyl-L-cysteinyl-L-cysteinyl-L-asparaginyl-L-prolyl-L-alanyl-L-cysteinyl-L-threonylglycyl-L-cysteinyl-L-tyrosine cyclo(1-6),(2-10),(5-13)-tris(disulfide)
臨床データ
販売名	リンゼス, Linzess
ライセンス	EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類	US: C
法的規制	JP: 処方箋医薬品
投与方法	経口
薬物動態データ
生物学的利用能	定量下限未満
代謝	腸管でアミノ酸に分解
識別
CAS番号	851199-59-2
ATCコード	A06AX04 (WHO)
PubChem	CID: 16158208
IUPHAR/BPS	5017
ChemSpider	17314504
UNII	N0TXR0XR5X
KEGG	D09355
化学的データ
化学式	C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S₆
分子量	1526.74 g/mol
SMILES O=C(O)[C@@H](NC(=O)[C@H]4NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]5N(C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CSSC1)CSSC2)CCC(=O)O)Cc3ccc(O)cc3)CSSC4)CC(=O)N)CCC5)C)[C@H](O)C)Cc6ccc(O)cc6
InChI InChI=1S/C59H79N15O21S6/c1-26-47(82)69-41-25-101-99-22-38-52(87)65-33(13-14-45(80)81)49(84)66-34(16-28-5-9-30(76)10-6-28)50(85)71-40(54(89)72-39(23-97-96-20-32(60)48(83)70-38)53(88)67-35(18-43(61)78)58(93)74-15-3-4-42(74)56(91)63-26)24-100-98-21-37(64-44(79)19-62-57(92)46(27(2)75)73-55(41)90)51(86)68-36(59(94)95)17-29-7-11-31(77)12-8-29/h5-12,26-27,32-42,46,75-77H,3-4,13-25,60H2,1-2H3,(H2,61,78)(H,62,92)(H,63,91)(H,64,79)(H,65,87)(H,66,84)(H,67,88)(H,68,86)(H,69,82)(H,70,83)(H,71,85)(H,72,89)(H,73,90)(H,80,81)(H,94,95)/t26-,27+,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,46-/m0/s1 Key:KXGCNMMJRFDFNR-WDRJZQOASA-N

リナクロチド（英: Linaclotide、商品名：リンゼス、英: Linzess）は、グアニル酸シクラーゼC受容体アゴニスト、慢性便秘症の治療薬である。日本においては2017年3月に、便秘型過敏性腸症候群薬として薬価収載され、2018年8月21日、慢性便秘症の効能・効果を追加承認された。日本では、アステラス製薬から「リンゼス」という商品名で販売されている。

概要

1日1回経口投与の慢性便秘症治療薬で、腸管上皮の表面に存在するグアニル酸シクラーゼC受容体に作用し、腸管内への水分分泌を促進することにより、排便を促進する。水分量を増やし便を軟らかくするタイプの便秘薬に分類される。

リナクロチドは腸管毒素原性大腸菌やブドウ球菌などの食中毒菌が産生するエンテロトキシンを模倣した薬剤である。

用法用量

一日一回食前に投与する。

有効性

日本の慢性便秘症患者186例を、リナクロチド投与群（0.5 mg）またはプラセボ投与群に1:1の比で無作為に割り付け、リナクロチドを4週間経口投与した際の有効性を検証するとともに安全性を検討した結果、主要評価項目で、リナクロチド投与群はプラセボ投与群と比較して統計的に有意な改善を示した。

副作用・併用注意

下痢、腹痛、貧血など。

リナクロチド

概要

用法用量

有効性

副作用・併用注意

脚注

関連項目