第IX因子

F9
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 1CFH, 1CFI, 1EDM, 1IXA, 1MGX, 1NL0, 1RFN, 2WPH, 2WPI, 2WPJ, 2WPK, 2WPL, 2WPM, 3KCG, 3LC3, 3LC5, 4YZU, 4Z0K, 4ZAE, 4WM0, 4WMA, 4WMI, 4WMK, 4WN2, 4WNH, 5EGM, 5JBC, 5JB9, 5JBB, 5JB8, 5JBA
識別子
記号	F9, F9 p22, FIX, HEMB, P19, PTC, THPH8, coagulation factor IX, Blood coagulation factor IX, Christmas Factor
外部ID	OMIM: 300746 MGI: 88384 HomoloGene: 106 GeneCards: F9
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 X染色体 バンド データ無し 開始点 139,530,739 bp 終点 139,563,459 bp
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 X染色体 (マウス) バンド データ無し 開始点 59,044,824 bp 終点 59,076,119 bp
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • endopeptidase activity • 金属イオン結合 • ペプチダーゼ活性 • serine-type peptidase activity • 加水分解酵素活性 • calcium ion binding • serine-type endopeptidase activity • 血漿タンパク結合 細胞の構成要素 • endoplasmic reticulum lumen • 細胞膜 • Golgi lumen • エキソソーム • 細胞外領域 • 細胞外空間 • collagen-containing extracellular matrix 生物学的プロセス • 止血 • blood coagulation, intrinsic pathway • zymogen activation • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • signal peptide processing • blood coagulation, extrinsic pathway • peptidyl-glutamic acid carboxylation • タンパク質分解 • 凝固・線溶系 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	2158	14071
Ensembl	ENSG00000101981	ENSMUSG00000031138
UniProt	P00740	P16294
RefSeq (mRNA)	NM_000133 NM_001313913	NM_007979 NM_001305797
RefSeq (タンパク質)	NP_000124 NP_001300842	NP_001292726 NP_032005
場所 (UCSC)	Chr X: 139.53 – 139.56 Mb	Chr X: 59.04 – 59.08 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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第IX因子（だい9いんし、英: factor IX、EC 3.4.21.22）は、凝固系を構成するセリンプロテアーゼの1つであり、クリスマス因子（Christmas factor）とも呼ばれる。ペプチダーゼファミリーS1に属し、このタンパク質の欠乏は血友病Bの原因となる。第IX因子は1952年に、Stephen Christmasという名前の少年がこの因子の欠損によって血友病を発症していることから発見された。

第IX因子複合体製剤は、基本的な医療システムに必要な最重要医薬品のリストであるWHO必須医薬品モデル・リストに含まれている。

生理学

血液凝固系とプロテインC経路

第IX因子は不活性な酵素前駆体として産生される。シグナルペプチドの除去とグリコシル化の後、第XIa因子（内因系）または第VIIa因子（外因系）によって切断されて2本鎖が産生される。両者はジスルフィド結合によって連結されている。カルシウムイオン、膜のリン脂質、第VIII因子コファクターの存在下で第IXa因子へと活性化され、第X因子のアルギニン-イソロイシン間の結合を加水分解し第Xa因子を産生する。

第IX因子はアンチトロンビンによって阻害される。

ヒトとマウスでは、第IX因子の発現は加齢に伴って上昇する。第IX因子のプロモーター領域に変異を有するマウスモデルでは年齢依存的な表現型が生じる。

ドメイン構造

第VII因子、第IX因子、第X因子はすべて血液凝固に重要な役割を果たし、共通のドメイン構造を有する。第IX因子は4つのドメインから構成され、Glaドメイン、タンデムに並んだ2コピーのEGFドメイン、切断を触媒するC末端のトリプシン様ペプチダーゼドメインからなる。

ヒトの第IX因子タンパク質のドメイン構造

N末端のEGFドメインは、少なくとも部分的には組織因子との結合を担うことが示されている。Wilkinsonらは、2番目のEGFドメインの88番から109番残基が血小板への結合と第X因子活性化複合体の組み立てを媒介すると結論付けている。

4つのドメイン全ての構造が解かれている。2つのEGFドメインとトリプシン様ドメインの構造はブタ由来のタンパク質で決定されている。Ca²⁺依存的なリン脂質結合を担うGlaドメインの構造もNMRによって決定されている。

いくつかの「超活性型」変異体の構造も解かれており、血液凝固カスケードの他のタンパク質による第IX因子活性化の性質が明らかにされている。

遺伝子

ヒトではF9遺伝子はX染色体のq27.1に位置している。

第IX因子の遺伝子はX染色体（Xq27.1-q27.2）に位置しており、そのため、この遺伝子の変異は女性よりもはるかに高頻度で男性に影響を与える。倉地幸徳とEarl Davieによって1982年に初めてクローニングされた。

ヒトの第IX因子の遺伝子を持つトランスジェニッククローンのヒツジポリーが、1997年にロスリン研究所のイアン・ウィルムットによって作製された。

疾患における役割

第IX因子の欠乏はクリスマス病（血友病B）を引き起こす。これまでに第IX因子の100以上の変異が記載されており、一部は無症状であるが、多くは重症の出血性疾患を引き起こす。元々のクリスマス病変異はクリスマス少年のDNAのシーケンシングによって同定され、システインがセリンへ置換されていることが明らかにされた。クリスマス病の治療には組換え第IX因子が利用されている。組換え第IX因子製剤としては次のようなものがある。

• ノナコグアルファ（nonacog alfa、商標名ベネフィックス（BeneFix））
• アルブトレペノナコグアルファ（albutrepenonacog alfa、商標名イデルビオン（Idelvion））
• エフトレノナコグアルファ（eftrenonacog alfa、商標名オルプロリクス（Alprolix））

一部の稀な変異は凝固活性を上昇させ、そのため深部静脈血栓症などの凝固障害が引き起こされる。この機能獲得型変異ではタンパク質が機能過剰となり、家族性・早発性の血栓症と関連している。

第IX因子欠乏症は、さまざまな動物や動物細胞でのクローニングによって産生された、精製第IX因子の注入によって治療が行われる。トラネキサム酸は、周術期の出血リスクを低下させるため、遺伝性第IX因子欠乏症の患者が手術を行う際には有用である可能性がある。

第IX因子の全ての変異のリストは、ユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドンで管理されているFactor IX mutation databaseに集められ管理される。

関連文献

外部リンク

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Hemophilia B
• MEROPS ペプチダーゼとその阻害剤についてのオンラインデータベース: S01.214