アニレリジン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | monograph |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | Tablets, injection |
| 薬物動態データ | |
| 血漿タンパク結合 | > 95% |
| 代謝 | Hepatic |
| 識別 | |
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CAS番号 |
144-14-9 |
| ATCコード | N01AH05 (WHO) |
| PubChem | CID: 8944 |
| DrugBank |
DB00913 |
| ChemSpider |
8600 |
| UNII |
71Q1A3O279 |
| KEGG |
D02941 |
| ChEBI |
CHEBI:61203 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201347 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C22H28N2O2 |
| 分子量 | 352.47 g/mol |
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| 物理的データ | |
| 融点 | 83 °C (181 °F) |
アニレリジン(Anileridine、商標名:Leritine)は、1950年代にメルク・アンド・カンパニーが開発したピペリジン系の合成鎮痛剤である。ペチジンのN-メチル基がN-アミノフェネチル基で置き換わった構造を持ち、このため、鎮痛剤としての性質が強まっている。
アメリカ合衆国及びカナダでは、アニレリジンはもう製造されていない。
薬物動態
錠剤または注射で投与される。アニレリジンは、通常、経口または静脈への投与から15分以内に効果を表し、2-3時間持続する。大部分は肝臓で代謝される。