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インスリン デテミル

インスリン デテミル

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インスリン デテミル
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
Drugs.com monograph
MedlinePlus a606012
ライセンス EMA:リンクUS Daily Med:リンク
胎児危険度分類
  • AU: A
法的規制
投与方法 Subcutaneous
薬物動態データ
生物学的利用能 60% (when administered s.c.)
半減期 5–7 hours
識別
CAS番号
169148-63-4 ×
ATCコード A10AE05 (WHO)
PubChem CID: 16137271
DrugBank DB01307 チェック
ChemSpider none ×
UNII 4FT78T86XV ×
KEGG D04539  チェック
別名 NN304、NN729
化学的データ
化学式 C267H402N64O76S6
分子量 5,916.89 g·mol−1

インスリン デテミル(Insulin detemir)は、1型および2型糖尿病の治療に使用される長時間作用型インスリンである。皮下注射で使用される。最大で24時間有効とされる。

一般的な副作用は、低血糖アレルギー反応、注射部位の痛み、体重増加等である。妊娠中や授乳中の使用は安全であると思われる。組織が取り込むブドウ糖の量を増やし、肝臓で作られるブドウ糖の量を減らすことで効果を発揮する。

インスリンデテミルは、2004年6月に欧州連合で、2005年6月に米国で、 2007年10月に日本で医療用医薬品として承認された。世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに掲載されている。

効能・効果

インスリン療法が適応となる糖尿病

1型糖尿病と2型糖尿病の両方の治療に使用される。血糖値管理に関しては、少なくともNPHインスリンインスリン グラルギンと同等の働きをすると思われる。

インスリン効果の個体内変動はインスリン グラルギンよりも小さい。

禁忌

以下の患者には禁忌である。

  • 低血糖症状を呈している患者
  • 製剤成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

重大な副作用として、低血糖アナフィラキシーショックが知られている。

主な副作用は、低血糖、アレルギー反応、注射部位の痛み、体重増加等である。妊娠中および授乳中の使用は安全であると思われる。

薬物動態

デテミルは注射局所でジヘキサマー(12量体)を形成する。その後B29位の脂肪酸を介して皮下組織液中のアルブミンと結合しつつ、六量体、二量体、単量体と解離していき、ゆっくりと血中に放出される。

化学的特徴

ヒトインスリンB鎖30位のトレオニンを除き、29位のリジンに脂肪酸(ミリスチン酸)が結合したインスリンアナログである。

参考資料

外部リンク


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