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エロツズマブ
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エロツズマブ

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エロツズマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 ヒト化
抗原 SLAMF7 (CD319)
臨床データ
販売名 エムプリシティ, Empliciti
ライセンス EMA:リンク
胎児危険度分類
  • US: X
法的規制
  • JP: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品
  • US: ℞-only
投与方法 点滴静注
薬物動態データ
生物学的利用能 100% (IV)
半減期 147時間
識別
CAS番号
 915296-00-3 ×
ATCコード L01XC23 (WHO)
IUPHAR/BPS 8361
DrugBank DB06317 ×
ChemSpider none ×
UNII 1351PE5UGS チェック
KEGG D09337
化学的データ
化学式 C6476H9982N1714O2016S42
分子量 145.5 kg/mol


エロツズマブ (Elotuzumab, 製品名 Empliciti / エムプリシティ, ブリストル・マイヤーズスクイブ製造販売)は ヒト化モノクローナル抗体 のひとつであり、 多発性骨髄腫 の治療に用いられる。 薬理作用は SLAMF7 に対する抗体で、腫瘍細胞への細胞傷害性である。

効能・効果

多発性骨髄腫

2014年5月に多発性骨髄腫に対して"ブレークスルー・セラピー"と FDA に指定された。 2015年11月30日には、すでに一から三通りの治療を受けた難治性・再発性多発性骨髄腫に対してFDAが承認した。 エロツズマブはレナリドミド および デキサメタゾンと併用される。 エロツズマブの静脈内投与前には、デキサメサゾン と ジフェンヒドラミン、ラニチジン、アセトアミノフェンが前投薬として投与される。 2016年5月にEC/EUで同様の承認を得た。

参考文献

外部リンク



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