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バイオジェン

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バイオジェン
現地語社名
Biogen Inc.
以前の社名
Biogen Idec
種類
公開会社
市場情報
業種 製薬、バイオテクノロジー
事業分野 医薬品
設立 1978年
創業者
本社
主要人物
  • Stelios Papadopoulos(会長、2014年-)
  • Michel Vounatsos(CEO、2017年-)
製品
売上高 10,173,400,000 アメリカ合衆国ドル (2022年) ウィキデータを編集
営業利益
2,840,700,000 アメリカ合衆国ドル (2021年) ウィキデータを編集
利益
3,046,900,000 アメリカ合衆国ドル (2022年) ウィキデータを編集
ウェブサイト https://www.biogen.com/

バイオジェン: Biogen Inc.)はアメリカ合衆国マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置く医薬品メーカー。 『ニューヨーク・タイムズ』によればバイオテクノロジー分野では最古参の会社の1つ。新たな治療方法の探究から医薬品の製造、販売まで行っており、神経疾患、自己免疫疾患希少疾患を主な対象としている。

沿革

1978年スイスジュネーヴで科学者らと3名の投資家が創薬会社 Biogen NV を設立した。創業者には科学者のウォルター・ギルバートフィリップ・シャープハインツ・シャーラーケネス・マレイチャールズ・ワイズマンがいる。1982年、バイオジェンは米国マサチューセッツ州ケンブリッジに新本社を置き、翌年1983年NASDAQに上場した。

2003年、バイオジェンは米国サンフランシスコのアイデック製薬会社 (Idec Pharmaceuticals) と合併、バイオジェン・アイデック (Biogen Idec) となった。アイデックは1985年にモノクローナル抗体の開発、製品化を目的として設立された会社であり、合併当時はジェネンテックと共同で権利を有する医薬品リツキサンにより急成長していた。加えて、アイデックが非ホジキンリンパ腫の治療薬として開発したゼヴァリンは世界で初めて承認された放射免疫療法薬剤であり、前年2002年に米国で販売を開始したところだった。

2006年5月、バイオジェン・アイデックはConforma Therapeuticsを買収した。この会社は1999年に設立され、熱ショックタンパク質の一種でがん細胞の増殖に関連しているHsp90の阻害剤を研究するなど、悪性腫瘍を専門としていた。続いて6月には、2003年から共同研究を行っていたスイスの製薬会社Fumapharmを買収した。翌2007年、Syntonix Pharmaceuticalsを買収した。血友病の治療薬ElocateとAlprolixはこの会社に由来するものだった。

2015年、会社名を合併前のバイオジェンに戻した。2017年に血友病の治療薬を扱うバイオベラティブがバイオジェンから分社した。

2018年、米国の製薬会社ファイザーから統合失調症の新薬候補PF-04958242を取得し、神経精神領域に事業を拡大した。

2021年6月8日、アルツハイマー病の世界初の治療薬「ADUHELM™ (アデュカヌマブ)」が米国FDAから承認を受けたことを発表した。

製品

多発性硬化症の治療薬が主力製品である。

多発性硬化症

  • アボネックス (Avonex) - インターフェロンβ-1a製剤
    多発性硬化症の治療薬。1996年に再発型の多発性硬化症の治療薬としてアメリカ合衆国で承認された。
  • タイサブリ (Tysabri) - ナタリズマブ
    バイオジェンとアイルランドの製薬会社エランが開発した多発性硬化症の治療薬。ヒトα4インテグリンを標的としたヒト化モノクローナル抗体。2004年に米国で承認された。
  • ファンピラ (Fampyra) - ファンプリジン
  • テクフィデラ (Tecfidera) - フマル酸ジメチル
  • プレグリディ (Plegridy) - インターフェロンβ-1a
  • ジンブリタ (Zinbryta) - ダクリズマブ
    2016年に欧米で承認された多発性硬化症の治療薬。ヨーロッパで副作用の報告があったことから、2018年にバイオジェンとアッヴィが自主的に販売を中止した。

その他

日本におけるバイオジェン

バイオジェンは2000年から日本で事業を展開しており、日本法人としてバイオジェン・ジャパン株式会社を設置している。

脚注

注釈

外部リンク


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