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リドカイン

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リドカイン
Lidocaine.svg
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
胎児危険度分類
法的規制
投与方法 IV, 皮下注射, 外用
薬物動態データ
生物学的利用能 35% (口腔)
3% (局所)
代謝 肝臓 90% (CYP1A2)
半減期 1.5–2 時間
排泄 腎臓
識別
CAS番号
137-58-6
ATCコード N01BB02 (WHO) C01BB01 (WHO)
PubChem CID: 3676
DrugBank APRD00479
KEGG D00358
化学的データ
化学式 C14H22N2O
分子量 234.34 g/mol
物理的データ
融点 68 °C (154 °F)

リドカイン: Lidocain)は、世界で最も広く使用されているアミド型局所麻酔薬であり、抗不整脈薬でもある。また、神経痛や手足のしびれの症状の一部にも有効である。唯一、静脈投与が可能な局所麻酔薬である。塩酸塩である塩酸リドカインのほか、いくつかの有効な化合物がある。塩酸リドカインのアストラゼネカの商品名は「キシロカイン(Xylocaine)」である。

概要

1943年、スウェーデンの化学者ニルス・ロフグレンベングト・ルンドベリが開発したアミド型局所麻酔薬。1948年に販売された。

局所麻酔作用が最も強いとされるテトラカインよりも作用や作用時間の点で若干劣る。しかし、テトラカインよりも毒性が弱く充分な薬効を持つため、リドカインを使用することが一般的である。テトラカインとの混合物として併用した報告もある。麻酔部周囲の血管を収縮させ、少量の麻酔剤で持続的な効果を得るためと、止血作用により術中の出血を抑制するために、アドレナリンなどの血管収縮剤等が配合されたキシロカイン注射液「0.5%」エピレナミン含有がある。

プロカインと比較すると脂溶性、タンパク結合能がいずれも高く、麻酔作用、持続時間とも長い。作用時間を長くするにはアドレナリンと併用すれば良い。ただし、指先のように不可逆的な壊死を引き起こす恐れがあるためにアドレナリンの併用が不可能な部位も存在する。

性質

リドカインは、白色から微黄色の結晶あるいは結晶性の粉末である。メタノール又はエタノールに極めて溶解しやすい。酢酸あるいはジエチルエーテルに溶解しやすい。水に不溶解である。希塩酸に溶解する。なお、リドカインはそのままでは水に溶けにくいため、リドカインを希塩酸(HCl)に規定量を溶解させて得た塩酸リドカイン(C14H22N2O・HCl)を注射薬とし、日本薬局方において「リドカイン注射液」と称する。塩酸リドカイン注射液は、水性で無色澄明の液体である。

薬理作用

イオンチャネルの1種であるナトリウムチャネルに結合し、ナトリウムイオンの透過を阻害して活動電位を不活性化することにより、神経伝達を遮断する。心拍にもナトリウムチャネルが関与しているため、不整脈改善効果を期待して使用される。

局所麻酔薬として

0.5%,1%,2%のリドカイン製剤が市販されている。表面麻酔、浸潤麻酔、伝達麻酔、脊椎麻酔、硬膜外麻酔に用いられる。

抗不整脈薬として

抗不整脈薬としてはボーン・ウイリアムス分類のⅠb群に該当する。この群はアプリンジン(アスペノン)以外は心室性不整脈にのみ適応がある。

外用薬

痒み止め用途の外用薬や点鼻薬が、一般用医薬品(大衆薬)として市販されている。

薬物動態

リドカインのタンパク結合率は、60 %から80 %の間とされている。血液循環に入ったリドカインは、血液脳関門胎盤を通過することが知られている。また、乳汁へも移行するものの、乳汁中のリドカインの濃度は、血清中における濃度の40 %程度であった。リドカインは、主に肝臓で代謝される。肝臓ではCYP1A2CYP3A4CYP3A7によって、第3級アミンになっている部分から1つだけエチル基を外して第2級アミンに変換されたり、ベンゼン環の水素が水酸基に置換されたりする。しかし、リドカインや肝臓でのリドカインの代謝物は、肝臓からではなく、腎臓から尿中へと排泄される。なお、尿中へは多くが代謝物の形で排泄され、未変化体(リドカインのまま)で尿中へと排泄される量は少ない。

参考文献

関連項目

外部リンク


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