バムラニビマブ
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト |
| 抗原 | Spike protein of SARS-CoV-2 |
| 臨床データ | |
| 発音 | [ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab |
| Drugs.com | monograph |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | Intravenous |
| 識別 | |
| 別名 | LY-CoV555, LY3819253 |
バムラニビマブ(Bamlanivimab)は、COVID-19の治療に使用される薬である。
しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている。投与法は静脈への注射による。
解説
一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある。これはSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体(mAb)である。
バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可(EUA)を取得した。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った。
外部リンク
- “Bamlanivimab”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年10月閲覧。
| 分類 | |
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| 外部リソース(外部リンクは英語) |
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新型コロナウイルス感染症 (COVID-19)
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