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バムラニビマブ

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バムラニビマブ?
モノクローナル抗体
種類 全長抗体
原料 ヒト
抗原 Spike protein of SARS-CoV-2
臨床データ
発音 [ˌbæmləˈnɪvɪmæb] BAM-lə-NIV-i-mab
Drugs.com monograph
ライセンス US Daily Med:リンク
法的規制
  • CA: Rx-only; Authorized by interim order
投与方法 Intravenous
識別
別名 LY-CoV555, LY3819253

バムラニビマブ(Bamlanivimab)は、COVID-19の治療に使用される薬である。

しかし、オミクロンを含むCOVIDの亜種はバムラニビマブに耐性を発達させた。単独では使用されなくなったが、引き続きバムラニビマブ・エテセビマブの組み合わせの一部として使用されている。投与法は静脈への注射による。

解説

一般的な副作用には、吐き気、めまい、頭痛などがあげられる。他の副作用には、アナフィラキシーがあげられる。妊娠中の人への投与の安全性は不明であるが、妊娠中の人に使用される場合はある。これはSARS-CoV-2スパイクタンパク質に対するモノクローナル抗体(mAb)である。

バムラニビマブは、2020年11月に米国で緊急使用許可(EUA)を取得した。2021年4月、EUAは単独での使用が取り消された。この組み合わせは、抵抗が少ない特定の地域で2021年12月現在も使用されている。ヨーロッパでもイギリスでも承認されていない。米国政府は2020年に1回の投与あたり約1,250米ドルを支払った。

外部リンク

  • Bamlanivimab”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 2022年10月閲覧。
分類
外部リソース(外部リンクは英語)

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